Johnson & Johnson markası talk bazlı bebek pudralarını 2023’te global olarak satıştan kaldıracak. Pudranın içeriğinde talk yerine mısır nişastası kullanılacak.
ABD’li Johnson & Johnson şirketi 2023 yılında talk bazlı bebek pudralarını satıştan kaldıracaklarını açıkladı. Pudraların satıştan kaldırılmasının sebebi olarak, talk’ın kansere sebep olan asbest ile kirlenmesi gösterildi. Amerikanın kuzeyinde yaşayan kanser hastalarının firmayı şikayet etmesi üzerine 2020 yılında Kuzey Amerika’da bu bileşimin kullanılması yasaklandı. Firma, bebek pudralarında artık mısır nişastası kullanılacağını duyurdu.
Johnson & Johnson, asbest sebebiyle gelişen yumurtalık kanserine ve mezotelyoma hastalığına yakalanmış kadınlar tarafından bu bileşeni bilerek kullanmakla suçlandı. Bunun üzerine firmaya 40 bin’den fazla dava açıldı. Şirket, mısır nişastasına geçme kararının portföyünün sürekli değerlendirilmesinin bir parçası olduğunu ve ürün içeriğinin basitleştirmeye ve “gelişen küresel trendleri” karşılamaya yardımcı olmak için değiştirildiğini söyledi. Ayrıca şirket, bebek pudrasının güvenliği konusundaki hassasiyetlerini belirterek “Dünya çapında tıp uzmanları tarafından yapılan ve talk bazlı Johnson’s Bebek Pudrasının güvenli olduğunu, asbest içermediğini ve kansere neden olmadığını doğrulayan onlarca yıllık bağımsız bilimsel analizlerin arkasındayız” diye açıkladı.
110 MİLYON DOLARLIK TAZMİNAT
ABD’li bir kadın kullandığı talk pudrası nedeniyle yumurtalık kanseri olduğunu söyleyerek şirketi 110 milyon dolarlık tazminat davası açtı. Davayı kazanan kadına şirket, 110 milyon dolar ödedi.
Johnson & Johnson Bebek Pudralarını Siyahi Kobaylar Üzerinde Denemişti
Bloomberg’in haberine göre, Pensilvanya Üniversitesi’nden dermatolog Albert Kligman, Holmesburg Hapishanesi’nde çoğunluğu siyah olan yüzlerce mahkum üzerinde asbest deneyleri yapmışdı. Deney mahkumların suratlarına talk ile asbest enjekte edilerek gerçekleşmişti. Deneyin sonucunda mahkumların ciltlerinde; yara izi, yanıklar, kızarıklıklar, çıbanlar, şişlik oluştuğu belirtilmişti. Ayrıca mahkumalarda sindirim sistemi sorunları ve akıl hastalığı gibi yan etkiler olduğunu da dile getirilmişti.
SONER YALÇIN “KARA KUTU” KİTABINDA ANLATMIŞTI
Gazeteci yazar Soner Yalçın 2019 yılında yazdığı “Kara Kutu” kitabında Johnson and Johnson şirketine karşı açılan davaları ve şirketin yaptığı sahtekarlıkları anlatmıştı.
Johnson & Johnson şirketi ürettiği reçeteli verilen Risperdal, Invega ve Natrecor gibi antipsikotik ilaçların uygunsuz şekilde yaşlı yetişkinlere, çocuklara ve gelişimsel engelli kişiler için kullanım amacının dışında pazarlandığının ve doktorlara reçetelere yazmaları için rüşvet verildiğinin ortaya çıkması üzerine şirket 4 Kasım 2013 tarihinde yargılandı. 2.2 milyar dolar para cezasına çarptırıldı. Bu dava ABD tarihindeki en büyük sağlık hizmeti dolandırıcılığı anlaşmalarından biri.
Johnson & Johnson’ın ağrı kesicilerde “Opioid” maddesi kullandı ortaya çıkmıştı. Bu yüzden bir çok ilaç kullanıcısı ölümcül opioid krizine girmişti. Açılan davalar üzerine şirket, yaklaşık 26 milyar dolar ödemeyi kabul etti.
Johnson & Johnson şirketinin üretmiş olduğu Levaquin (Levofloksasin) antibiyotiği için şöyle yazmıştı:
“Akut bakteriyel sinüzit, zatürre, idrar yolu enfeksiyonları, kronik prostatit dahil olmak üzere birçok bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde kullanılan antibiyotik…
İlaç satışları rekor kırdı. Örneğin 2009 yılında 1,6 milyar dolarlık gelir yaptı. Fakat…
2012 yılı itibariyle iş döndü. “Floxie Hope” ve “My Quin Story” gibi web sitelerinde ve Facebook gruplarında hastalanan binlerce kişi deneyimlerini paylaşmaya başladı. Birçoğu, psikiyatrik ve duyusal bozukluklardan, ilaçları bıraktıktan sonra da devam eden kas, tendon ve sinir sorunlarından bahsetmeye başladı…
Onlarca yıl boyunca antibiyotiğe inanmış hekimler ve tıp çevreleri ilacın bu kadar yıkıcı olacağına bir türlü inanmak istemedi. Ama hastalar da ısrarcıydı. Ve…
Johnson & Johnson şirketine yaklaşık 3 bin 400 kişi dava açtı. Buna rağmen ilaç 2016 yılında 3,9 milyon kutu sattı. İlacın onaylanmasının üzerinden 22 yıl geçtikten sonra…
2015 yılında endikasyonlarda /tedavi yönteminde zarar-fayda oranının bilinmediğini belirten FDA, 2018′ de “Bu antibiyotiğin yararından çok zararı var” açıklaması yapmak zorunda kaldı. Johnson & Johnson ABD’ deki üretimine son verdi.”